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简介：
改革开放以来，我国制药产业快速、持续发展，有效解决了我国药品短缺的问题，人民群众的基本用药需求逐步得到满足。与此同时，公众对药品质量和创新药的需求也提出了更高的要求。
为贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），深化药品审评审批制度改革，保护和促进公众健康，维护公众用药权益，降低用药负担，提高药品可及性；促进药物研发创新，保护专利权人合法权益；鼓励仿制药发展，提高仿制药质量，明确仿制药的标准，降低仿制药专利侵权风险；明确药品审评审批与创新药专利权人、仿制药申请人的责任与义务，探索建立药品专利链接、专利挑战、专利期限补偿等制度；方便行业和公众及时、准确、全面了解上市药品的相关信息，借鉴国际经验、结合中国具体实际，国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》，收录具有安全性、有效性和质量可控性的药品，并确定参比制剂和标准制剂。
目录集由国家食品药品监督管理总局以网络版（数据库）形式发布并实时更新，利用本数据库可以直接输入药品名称等关键词查到相关信息。每年末发布电子版以便公众下载查询。
平台建设历史：
2017年9月4日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心通过其官网关于公开征求《中国上市药品目录集》框架意见的通知,同时开始着手《中国上市药品目录集》网络版（数据库）的建设。
2017年12月29日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心正式发布《中国上市药品目录集》，网络版（数据库）也同步上线，提供公开查询。
平台建设和维护责任人：
本平台由国家食品药品监督管理总局药品审评中心创建，是基于《中国上市药品目录集》而搭建，此网络平台和数据库的日常维护和管理由药品审评中心负责。我中心将定期根据用户反馈、行为统计、规章制度对该平台进行完善。
信息反馈：
关于本平台的任何意见和建议，可以发送邮件至zhangyt@cde.org.cn
参考资料：
使用指南
https://www.cde.org.cn/hymlj/listpage/3c49fad55caad7a034c263cfc2b6eb9c
CDE相关数据库：
CDE-ICH工作办公室专栏
http://lib.cpu.edu.cn/84/e9/c1175a99561/page.htm
CDE仿制药质量与疗效一致性评价专栏
http://lib.cpu.edu.cn/78/ce/c1175a96462/page.htm
CDE药品审评报告及说明书
http://lib.cpu.edu.cn/d4/28/c1175a119848/page.htm
CDE药物临床试验登记与信息公示平台
http://lib.cpu.edu.cn/65/5c/c1175a91484/page.htm
CDE中国上市药品目录集数据库
http://lib.cpu.edu.cn/78/cd/c1175a96461/page.htm
CDE中国上市药品专利信息登记平台
http://lib.cpu.edu.cn/4e/45/c1175a151109/page.htm
资源建设部:葛老师 025-86185504 getao@cpu.edu.cn
