JP日本药局方

发布者: 发布时间:2023-03-02浏览次数:9121

访问链接:

https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000066597.html

https://www.pmda.go.jp/english/rs-sb-std/standards-development/jp/0009.html


简介:

日本药局方(日本药典,Japanese Pharmacopoeia)是由日本厚生劳动省在听取了药品事务和食品卫生委员会(PAFSC)的意见后制定和发布的,以规范药品的性质和质量。 JP包括一般通知、原料药的一般规则、制剂的一般规则、一般试验、工艺和设备以及官方专论。 根据药物在医疗实践中的必要性、广泛的应用和使用经验,选择进入JP的项目必须是在医疗保健中重要的项目。 自18866月首次出版以来,定期修订多次。第18版于202167日生效。


我校目前可用的药品标准方面的数据库包括:

BP英国药典|EP欧洲药典在线数据库

http://lib.cpu.edu.cn/1b/92/c1172a72594/page.htm

JP日本药局方


USP美国药典|NF美国国家处方集在线数据库

http://lib.cpu.edu.cn/c3/1d/c1172a181021/page.psp


如有问题,可联系:

资源建设部

联系电话:025-86185504

邮箱:    ziyuanjianshe1@cpu.edu.cn