访问链接：
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000066597.html
https://www.pmda.go.jp/english/rs-sb-std/standards-development/jp/0009.html
简介：
日本药局方（日本药典，Japanese Pharmacopoeia)是由日本厚生劳动省在听取了药品事务和食品卫生委员会(PAFSC)的意见后制定和发布的，以规范药品的性质和质量。 JP包括一般通知、原料药的一般规则、制剂的一般规则、一般试验、工艺和设备以及官方专论。 根据药物在医疗实践中的必要性、广泛的应用和使用经验，选择进入JP的项目必须是在医疗保健中重要的项目。 自1886年6月首次出版以来，定期修订多次。第18版于2021年6月7日生效。
我校目前可用的药品标准方面的数据库包括：
BP英国药典|EP欧洲药典在线数据库
http://lib.cpu.edu.cn/1b/92/c1172a72594/page.htm
JP日本药局方
USP美国药典|NF美国国家处方集在线数据库
http://lib.cpu.edu.cn/c3/1d/c1172a181021/page.psp
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